Pfizer ਦੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਡਰੱਗ ਮਿਸ਼ਰਨ ਨੂੰ US FDA ਤਰਜੀਹੀ ਸਮੀਖਿਆ ਮਿਲਦੀ ਹੈ

ਮਿਸ਼ਰਨ ਡਰੱਗ ਲਈ, ਫਾਈਜ਼ਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਐੱਫ ਡੀ ਏ ਨੇ 2026 ਦੀ ਆਖਰੀ ਤਿਮਾਹੀ ਲਈ ਇੱਕ ਟੀਚਾ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਫਾਈਜ਼ਰ ਨੇ ਬੁੱਧਵਾਰ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਿ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਲਈ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਆਪਣੀ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਕੈਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦੋ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਦਵਾਈਆਂ, ਤਲਜ਼ੇਨਾ ਅਤੇ ਐਕਸਟੈਂਡੀ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜੀਨ ਤਬਦੀਲੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ HRR ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਤਲਜ਼ੇਨਾ ਅਤੇ ਐਕਸਟੈਂਡੀ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਮਰਦਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

ਮਿਸ਼ਰਨ ਡਰੱਗ ਲਈ, ਫਾਈਜ਼ਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਐੱਫ ਡੀ ਏ ਨੇ 2026 ਦੀ ਆਖਰੀ ਤਿਮਾਹੀ ਲਈ ਇੱਕ ਟੀਚਾ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Scroll to Top